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紫外可見分光光度計(jì)的波長定位原理與實(shí)現(xiàn)
更新時(shí)間:2017-03-20 點(diǎn)擊次數(shù):3927

紫外可見分光光度計(jì)的波長定位原理與實(shí)現(xiàn)

在理化分析中zui常用到的儀器就是分光光度計(jì),這種儀器的基本原理主要是建立在與光和物質(zhì)相互作用的基礎(chǔ)上,當(dāng)某一溶液當(dāng)中其吸收的輻射的物質(zhì)分子與光子發(fā)生碰撞的時(shí)候,也就會產(chǎn)生一種吸收,對于其吸光度值的大小進(jìn)行測量可以有效的對某種物質(zhì)存在的量的多少進(jìn)行反應(yīng)。本研究基于此,主要分析紫外可見分光光度計(jì)在其使用過程中波長定位問題,希望所得的結(jié)果能夠?yàn)橄嚓P(guān)領(lǐng)域提供有價(jià)值的參考。

紫外可見分光光度計(jì)是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的儀器。在生物制藥、精細(xì)化工、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用,并被納入《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)目錄》,需要根據(jù)檢定規(guī)程定期檢定。文章再次探討紫外可見分光光度計(jì)的波長定位原理與實(shí)現(xiàn).

 

1 紫外可見分光光度計(jì)

1.1 紫外可見光光度計(jì)結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)

紫外可見光光度計(jì)是一種常規(guī)分析儀器,充分利用紫外可見光度法原理。以光路設(shè)計(jì)為基礎(chǔ),紫外可見分光光度計(jì)可以分為不同的類型,比如,雙波長分光光度計(jì)、單光束分光光度計(jì)。就其結(jié)構(gòu)來說,紫外可見光光度計(jì)是由多種元素組成,比如,輻射源、單色器、檢測器。比如,輻射源在應(yīng)用過程中,它必須具備特殊性質(zhì)的連續(xù)光譜,比如,較強(qiáng)的穩(wěn)定性,充足的輸出功率。比如,試樣容器。它又被叫做吸收池,主要為那些盛放試液提供條件,進(jìn)行吸光度測量。玻璃池、石英池是其核心組成元素,石英池主要用于紫外到可見區(qū),而玻璃池只能用于可見區(qū)方面。一般來說,容器的光程需要在0.5-10cm之間。又比如,顯示裝置。顯示裝置的發(fā)展速度非??欤渲械臒晒馄溜@示、記錄儀器等能夠把數(shù)據(jù)、圖譜等充分顯示出來。同時(shí),紫外可見光光度計(jì)具有多樣化的特點(diǎn)。首先,它具有較高的靈敏度、較好的選擇性、使用范圍非常廣泛。

1.2 紫外可見分光光度計(jì)應(yīng)用范圍

從某個(gè)側(cè)面來說,紫外可見分光度計(jì)的應(yīng)用范圍非常廣泛,比如,定量分析、定性于結(jié)構(gòu)分析。一是:定量分析。

在定量分析方面,紫外可見光光度計(jì)主要用于各種物料中,比如,微量、超微量的準(zhǔn)確測定。二是:反應(yīng)動力學(xué)研究方面。在這方面,紫外可見光光度計(jì)主要是對其中的反應(yīng)物具有的濃度進(jìn)行研究。在時(shí)間不斷變化情況下,對應(yīng)的函數(shù)關(guān)系。以此為基礎(chǔ),對其反應(yīng)速度、反應(yīng)級數(shù)、反應(yīng)原理進(jìn)行的測定。三是:定性與結(jié)構(gòu)分析方面。主要是因?yàn)樽贤饪梢姽夤舛扔?jì)還可以應(yīng)用到這些方面,比如,互動異構(gòu)、幾何異構(gòu)現(xiàn)象推斷方面,具有很高的準(zhǔn)確率。

2 .波長示值誤差項(xiàng)目檢定中需注意的問題

波長示值誤差是一項(xiàng)重要指標(biāo),規(guī)程中對該項(xiàng)指標(biāo)的檢測,給出了多種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行選擇。選擇哪一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),要根據(jù)儀器的情況。一般zui常用的波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是氧化鈥玻璃濾光片、鐠釹玻璃濾光片。因其使用zui方便(不用打開儀器光源部分),汞燈等波長標(biāo)準(zhǔn)需放到光源部分,操作起來相對麻煩。但由于氧化鈥玻璃等濾光片需要通過高等級紫外可見分光光度計(jì)對參考波長定值后才可用于對相對等級較低的儀器進(jìn)行檢測,所以使用時(shí)需充分考慮定值時(shí)使用的紫外可見分光光度計(jì)的性能,尤其需要考慮到儀器的光譜帶寬,定值用儀器的光譜帶寬多設(shè)定為 2nm。但大多數(shù)儀器的光譜帶寬是固定的,而且較大,尤其是低檔儀器,如752型紫外可見分光光度計(jì)光譜帶寬為 4nm。同一臺紫外可見分光光度計(jì)在其他條件不變下,光譜帶寬分別設(shè)定為 0.5nm、2.0nm、5.0nm 時(shí)使用氧化鈥玻璃和鐠釹濾光片掃描得到的峰值數(shù)據(jù),可見當(dāng)儀器的光譜帶寬發(fā)生變化時(shí),使用氧化鈥玻璃或

鐠釹玻璃濾光片檢測得到的波長誤差存在著較大的差異,對于光譜帶寬較大的儀器甚至部分波峰檢測不到。而且對于具備自動掃描功能的儀器,掃描速度同樣對檢測結(jié)果有著不可忽視的影響。

3 .紫外-可見分光光度計(jì)測量誤差超差的調(diào)修

3.1 波長示值誤差超差的調(diào)修

如果紫外-可見分光光度計(jì)的波長示值誤差超出規(guī)程規(guī)定的范圍必須進(jìn)行調(diào)修,調(diào)修后再次經(jīng)檢定合格后方能使用.

常見的波長示值誤差超差的情況可以分為兩種:線性誤差。線性誤差的特點(diǎn)是儀器三個(gè)波長段的波長誤差偏向同一方向且數(shù)值相近。調(diào)修方法為:首先將波長調(diào)節(jié)至580nm處,然后在樣品池光路中放置一張白紙查看單色光的顏色,若不是橙黃色需調(diào)節(jié)波長使白紙上的單色光成為橙黃色且邊緣清晰和無雜色。接著將波長刻度盤的螺母擰松并旋轉(zhuǎn)至 580nm.再使用濾光片或標(biāo)準(zhǔn)溶液檢定波長誤差,為了進(jìn)一步縮小波長誤差可再次擰松刻度盤螺母使刻度盤向相反方向旋轉(zhuǎn)相同

誤差的刻度,直至調(diào)節(jié)到合格范圍之內(nèi)。非線性誤差。非線性誤差的特點(diǎn)是儀器三個(gè)波段的波長誤差有正有負(fù)。調(diào)修時(shí)需首先將儀器中間波段的波長利用上述方法調(diào)為準(zhǔn)確,然后根據(jù)偏移情況進(jìn)行調(diào)節(jié):對于低端為正差和為負(fù)差的現(xiàn)象可順時(shí)針調(diào)節(jié)準(zhǔn)直螺母;對于低端為負(fù)差和為正差的現(xiàn)象可逆時(shí)針調(diào)節(jié)準(zhǔn)直螺母。

3.2 基線平直度超差的調(diào)修

基線平直度超差的原因通常有:濾光片或其它光學(xué)元件被灰塵、水珠或者霉斑污染發(fā)生散射現(xiàn)象造成,對光學(xué)元件進(jìn)行清理后問題可以得到解決。濾光片安裝不牢固或者不正確,波長調(diào)整時(shí)易產(chǎn)生較大噪聲,應(yīng)對濾光片的安裝進(jìn)行檢查。鎢燈與氘燈切換時(shí)基線發(fā)生較大的跳動說明光源的切換存在問題,應(yīng)檢查光源的切換是否存在問題。儀器使用時(shí)間太長光電轉(zhuǎn)換器和放大器易發(fā)生老化,更換后可以降低基線

平直度誤差。電壓不穩(wěn)或電磁干擾也會對基線平直度造成較

大的影響,電壓不穩(wěn)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加裝穩(wěn)壓器。

在新時(shí)代下,很多新技術(shù)、新材料會逐漸應(yīng)用到紫外可見分光光度計(jì),使其更加完善,擁有更多的性能,具有更好的應(yīng)用價(jià)值,在更多的領(lǐng)域中發(fā)揮自身的作用。從長遠(yuǎn)來說,它具有很好的發(fā)展前景,必定會走上可持續(xù)發(fā)展道路。

 

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