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石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定中常見問題解析
更新時(shí)間:2018-10-30 點(diǎn)擊次數(shù):4043

石墨爐原子吸收光譜分析法的創(chuàng)始人利沃夫于 1956 年開始對石墨爐進(jìn)行研究, 經(jīng)過不斷改進(jìn), 石墨 爐逐步發(fā)展起來并形成了完善的機(jī)理, 并在環(huán)境、 食品 等領(lǐng)域進(jìn)行了廣泛應(yīng)用。 石墨爐原子吸收分光法具有靈 敏度較高且檢出限低的優(yōu)點(diǎn), 是當(dāng)前重金屬含量檢測的 主要方法。 而石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的高靈敏性又 使得其對檢測條件的要求非常苛刻, 任何外部細(xì)微的變 化都會(huì)影響檢測結(jié)果, 因此, 對于檢測人員技術(shù)、 檢測 環(huán)境、 器皿以及試劑都提出了更高的要求。

 1 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)工作原理及注意事項(xiàng)

 1.1 工作原理及特點(diǎn) 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的工作原理是, 在高溫 環(huán)境下將待檢測元素的化合物進(jìn)行原子化, 使其分解為 基態(tài)原子。 當(dāng)銳線光源發(fā)射的特征輻射線, 穿過具有一 定厚度的原子蒸氣時(shí), 待測元素的基態(tài)原子能夠吸收一 部分的光。 根據(jù)朗伯-比爾定律, 通過吸光度值可以計(jì) 算出待測元素的具體含量。 這種檢定方法具有高靈敏性、 高度、 高精密性、 低檢出限以及自動(dòng)進(jìn)樣、 操作流程簡單的特點(diǎn), 在金屬 元素的痕量分析中應(yīng)用廣泛。 此外, 通過對石墨爐的升 溫程序進(jìn)行合理設(shè)定, 能夠?qū)w的組成結(jié)構(gòu)進(jìn)行改變, 降低待測元素化合物原子化過程中的各種干擾。

 1.2 儀器結(jié)構(gòu) 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定儀器共由六部分組 成, 即主機(jī)、 微機(jī)、 顯示器、 打印機(jī)、 紅外測溫儀以及 石墨爐電源。 其中主機(jī)又分為四個(gè)系統(tǒng): 光源室、 樣品 室、 分光系統(tǒng)以及電學(xué)系統(tǒng)。

 1.3 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定注意事項(xiàng)

 1.3.1 干燥參數(shù)的選擇 通常, 將電流、 升溫速率以及加熱后保持的時(shí)間作為干燥參數(shù)的選擇依據(jù), 而該儀器的實(shí)際工作電流和輸 入電流值其實(shí)不同, 非常不易掌握。 如果電流過低或是 保持的時(shí)間較短, 將無法有效揮發(fā)石墨管內(nèi)的水分和酸 類, 因此在灰化階段容易出現(xiàn)沸騰現(xiàn)象, 石英窗片上容 易沾上濺出的液體, 使得吸光度值增加, 導(dǎo)致吸收峰出 現(xiàn)偏差; 如果干燥溫度過高, 或是儀器升溫速度太快, 同樣會(huì)導(dǎo)致檢定樣品出現(xiàn)沸濺情況, 如果樣品濺至石墨 管內(nèi)表面, 也會(huì)導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)誤差。 啟動(dòng)加熱程序 后要對吸光度的變化情況進(jìn)行觀察, 并根據(jù)實(shí)際情況對 電流值進(jìn)行相應(yīng)調(diào)節(jié), 使吸光度在加熱 15 s 左右恢復(fù) 到 0, 而此時(shí)的電流值就是石墨爐原子吸收法檢定的干燥電流 。

 1.3.2 冷卻水的調(diào)節(jié) 部分石墨爐原子吸收分光光度計(jì)本身沒有循環(huán)冷卻 水系統(tǒng), 因此待測元素化合物的原子化過程和冷卻效果 將會(huì)受到外界各種因素的影響。 在此過程中, 要想降低 水壓變化的影響, 可以采取將排水口縮小的方式, 也就 是說加大進(jìn)水管, 減小出水口, 并對流量進(jìn)行調(diào)節(jié), 在 常溫下以 2.0 L/min , 冬天應(yīng)當(dāng)適當(dāng)減少流量。 通過對樣品測定過程中吸收峰的形狀進(jìn)行分析, 也能判 斷冷水流量是否合適。 如果冷卻水流量超出一定范圍, 那么出峰時(shí)間也會(huì)相應(yīng)延長。

 1.3.3 試劑要求 在配置試劑以及標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇上應(yīng)當(dāng)使用去離子 水, 同時(shí)冷卻水循環(huán)系統(tǒng)中的水也應(yīng)當(dāng)采用去離子水, 這主要是由于如果采取自來水, 會(huì)容易因水質(zhì)過硬產(chǎn)生 水垢, 從而造成水路堵塞, 因此, 還應(yīng)當(dāng)定期對循環(huán)系 統(tǒng)中的水進(jìn)行更換。

1.3.4 器皿要求 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定實(shí)驗(yàn)所用的玻璃器皿, 必須在 20%~30%的硝酸溶液中浸泡后, 沖洗干凈 方可進(jìn)行使用。

2 檢定中常見問題及解決方法

 2.1 石墨管的選擇 石墨管的種類繁多, 較為常見的有普通高密度石墨 管、 熱解涂層石墨管以及平臺(tái)石墨管。 普通石墨管可用 于測定各種元素, 特別是原子化溫度低的元素; 熱解石 墨管分析易形成碳化物的元素; 平臺(tái)石墨管的特點(diǎn)是將 樣品溶液注射到平臺(tái)上, 利用不同的加熱程序, 將液體 樣品性質(zhì)對分析的影響降至小。 在對 Cd 元素進(jìn)行檢 測時(shí)通常選用平臺(tái)石墨管, 但在檢定過程中發(fā)現(xiàn), 部分 儀器并沒有安裝相應(yīng)的石墨管, 造成測量讀數(shù)的漂移和 波動(dòng), 導(dǎo)致檢測線性和重復(fù)性不高, 因此應(yīng)在每次檢定 前根據(jù)被檢測元素更換相應(yīng)的新石墨管, 同時(shí)樣品的檢 測分析必須在老化后方可進(jìn)行, 這樣能夠有效排除石墨 管對樣品檢測結(jié)果的影響。

2.2 石墨爐升溫程序的設(shè)定 石墨爐的升溫程序根據(jù)待檢測元素的不同而有變 化, 升溫程序主要包含: 凈化溫度、 灰化以及原子化 等。 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)在檢測時(shí)所需的條件較 為苛刻, 必須對元素進(jìn)行全面的檢定, 而石墨爐的溫度 將會(huì)直接影響檢測結(jié)果。 當(dāng)灰化溫度逐步升高時(shí), 就能 夠使得基態(tài)原子*灰化。 但是如果灰化溫度過高, 將 會(huì)影響待測元素, 從而導(dǎo)致石墨爐吸收分光的光度值下 降, 進(jìn)而對石墨爐的檢出限產(chǎn)生一定影響。 950 ℃是石 墨爐所能承受的高灰化溫度, 在此條件下, 部分元素 諸如 Cd 元素的吸收值將無法測量到, 這就需要測定人 員對灰化溫度進(jìn)行調(diào)控, 選擇適宜的溫度來確保相關(guān)元 素測量檢定工作的開展 [2]。 在不同灰化溫度下, 不同濃 度溶液的 Cd 元素吸光度值變化情況如表1 所示。
上述數(shù)據(jù)顯示, 當(dāng)灰化溫度不同時(shí), Cd 元素的吸 光度值體現(xiàn)良好, 能夠有效降低檢定中的線性誤差。

2.3 自動(dòng)進(jìn)樣器的調(diào)整 儀器的重復(fù)性和測量線性誤差在一定程度上與自動(dòng) 進(jìn)樣的體積和位置具有密切聯(lián)系。 在石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定過程中, 經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)儀器重復(fù)性和測量線 性誤差較大的情況, 通過手動(dòng)進(jìn)樣后可以發(fā)現(xiàn), 出現(xiàn)這 種情況的原因就是自動(dòng)進(jìn)樣器調(diào)整的不合適。 這就需要 對自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針的位置進(jìn)行反復(fù)調(diào)整, 通常石墨管 內(nèi) 2/3~3/4 之間的位置是自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針應(yīng)當(dāng)深入的 位置, 原則上進(jìn)樣針不要接觸石墨管底部且樣品進(jìn) 出不能有液體帶出, 同時(shí)進(jìn)樣針應(yīng)當(dāng)垂直從石墨管的中 心穿過。 如果自動(dòng)進(jìn)樣器出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象, 或者重復(fù)性 差, 也會(huì)導(dǎo)致每次進(jìn)樣管進(jìn)入的位置出現(xiàn)偏差, 從而導(dǎo) 致滴液沾到進(jìn)樣孔或是石墨管壁上, 并對檢定結(jié)果造成 一定的影響。

2.4 冷卻劑泄露 石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定過程中使用的冷卻 劑, 通常是 1:10 的甘油水溶液, 其作用是降低石墨爐 的溫度。 在儀器使用過程中易發(fā)生冷卻劑泄露現(xiàn)象。 冷 卻水系統(tǒng)其實(shí)是一種循環(huán)系統(tǒng), 具有很多節(jié)點(diǎn), 如果長 期使用, 受腐蝕、 松動(dòng)等因素的影響, 極易造成節(jié)點(diǎn)處 出現(xiàn)冷卻劑泄露的現(xiàn)象 [3]。 此外, 冷卻劑儲(chǔ)存器也會(huì)發(fā) 生泄露, 這是由于冷卻劑儲(chǔ)存器大都是由鋁制成的, 冷 卻劑具有腐蝕性, 會(huì)與鋁發(fā)生化學(xué)反應(yīng)從而導(dǎo)致儲(chǔ)存器 泄露。 值得注意的是, 冷卻劑的配置切記不可使用去離 子水, 一般采用無沉淀的飲用水。 在日常使用過程中, 如果在儀器下面發(fā)現(xiàn)冷卻液, 那么就要考慮是系統(tǒng)出現(xiàn) 泄露, 必須立即進(jìn)行檢修。 如果是存儲(chǔ)器出現(xiàn)泄露, 需 要將儲(chǔ)存器拆卸后進(jìn)行注入檢測, 并用記號(hào)筆對滲漏點(diǎn) 進(jìn)行標(biāo)記, 如果漏點(diǎn)不大直接用膠水粘住即可; 如果是 節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)泄露, 將漏點(diǎn)處的節(jié)點(diǎn)截取一小段, 然后重新 用卡緊即可。

3 結(jié)束語

 在石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢定過程中還存在很 多問題需要解決, 要想有效解決這些問題, 可以從選擇 合適的石墨管、 適宜的石墨爐升溫程序、 調(diào)整好自動(dòng)進(jìn) 樣器等途徑來考慮, 以此來確保石墨爐正常運(yùn)行, 使得 檢定結(jié)果更加。


 

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